Closterium sp.

[YVES50]

Bonjour,
Décidément, comme le signalait André, c'est un genre difficile !
Enfin, malgré tout, voici une espèce avec des bandes d'élongation, la cellule est droite dans la partie médiane, les côtes sont bien visibles, les pôles sont aplatis et mesurent 9,5mu de largeur, des ponctuations éparses sont visibles sur la paroi.
Alors, j'arrive à Closterium striolatum var. erectum Klebs en suivant la clé de P.Compère.

Yves

Source - Mont Robin (275m) Percy Manche

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Puis-je avoir l'avis des experts en la matière ?
Merci

[André]

Bonsoir Yves

L'aspect général correspond bien à C.striolatum Ralfs
As-tu observé ses fines stries (6 à 10/10 µm) ?

[YVES50]

Bonsoir André,

Oui, j'ai enfin vu des tries sur les bords de la cellules, avec l'immersion et en mise au point au plus haut de l'objet...je compte 8 stries pour 10mu mais cette observation est difficile.

Yves

[André]

Alors , il n'y a plus de doute!
Souvent, les chloroplastes masquent les ornementations des membranes ....un coup d'eau de Javel et tout devient plus net !!

[YVES50]

Bonjour,
Merci pour cette confirmation et le "truc" de la Javel pour vider les cellules. Je connais bien sûr cette technique pour les coupes histologiques mais j'ignorais qu'elle fût applicable pour les unicellulaires. Pratiquement, comment réaliser l'entrée de Javel ?
Faut-il, comme pour certains colorants, déposer une goutte de produit sur la bord de la lamelle et pomper de l'autre côté avec un papier absorbant ? Je me vois mal retirer la lamelle car le risque sera grand de ne pas retrouver les spécimens après remise en place.

Cordialement

Yves

[Maraussan]

Heu, j'interviens en urgence ...
Gaffe à l'Eau de Javel, la formule est complexe mais in fino, il se dégage du Chlore gazeux qui peut attaquer :
- les traitements optiques multicouches
- certains verres optiques de l'objectif.

A effectuer à l'écart de tout matériel optique (ou mécanique fragile).

[YVES50]

Bonsoir,
Merci Alain de cette mise en garde !
En aucun cas, je n'aurais effectué ce genre de manipulation sur la platine de mon microscope !
Je sortirais la préparation et agirais loin de mon instrument...
Puis, j'attendrais quelques minutes et neutraliserais l"hypochlorite avec un peu d'acide acétique à 5%... voir seulement 1%

Cordialement

Yves